作者：瑞訊財務???來源：瑞訊財務???發(fā)布時間：2022-05-16 09:51:17

【廣州地區(qū)注冊醫(yī)療器械流程及所需資料】醫(yī)療器械市場越來越熱，醫(yī)療器械銷售公司不斷增多。但對于一些新辦企業(yè)來說，不了解醫(yī)療器械的法律法規(guī)，不知道經營醫(yī)療器械需要什么。

廣州注冊醫(yī)療器械公司，應當具備以下條件：

1、有與生產的醫(yī)療器械相適應的生產場地、環(huán)境條件、生產設備以及專業(yè)技術人員；

2、有對生產的醫(yī)療器械進行質量檢驗的機構或者專職檢驗人員以及檢驗設備；

3、有保證醫(yī)療器械質量的管理制度；

4、有與生產的醫(yī)療器械相適應的售后服務能力；

5、符合產品研制、生產工藝文件規(guī)定的要求

開辦第二類、第三類醫(yī)療器械生產企業(yè)的市食品藥品監(jiān)督管理部門申請生產許可，并提交以下資料：

1、營業(yè)執(zhí)照、組織機構代碼證復印件；

2、申請企業(yè)持有的所生產醫(yī)療器械的注冊證及產品技術要求復印件；

3、法定代表人、企業(yè)負責人身份證明復印件；

4、生產、質量和技術負責人的身份、學歷、職稱證明復印件；

5、生產管理、質量檢驗崗位從業(yè)人員學歷、職稱一覽表；

6、生產場地的證明文件，有特殊生產環(huán)境要求的還應當提交設施、環(huán)境的證明文件復印件；

7、主要生產設備和檢驗設備目錄；

8、質量手冊和程序文件；

9、工藝流程圖；

10、經辦人授權證明；其他證明資料。